Rohkem kui 3000 ruutmeetrit ISO klassi 8 puhaste ruumide ja professionaalse põlvkonna seadmete ja tehnikutega
ISO13485 meditsiiniseadmete kvaliteedisüsteemi, FDA 21CFR820 reegli ja Hiina steriilsete meditsiiniseadmete tootmise suuniste loomine
tuvastada saastatus ja mikroorganismid, et tagada toote tootmise keskkond; erinevad toote kvaliteedi testimise vahendid, et tagada toote kõrge kvaliteet
Keskendumine meditsiinilistele tarbekaupadele
ranged tootmisstandardid
Loo parem elu
Meil on puhas ruum 120 000 ruutmeetrit ja toodame rangelt vastavalt ISO ja CE nõuetele. Kvaliteedisüsteem on loodud vastavalt ISO13485 ja FDAQMSR (kvaliteedijuhtimissüsteemi eeskirjad) nõuetele ning kohapealsetele suunistele steriilsete meditsiiniseadmete tootjatele Hiinas. Praegu moodustab välismaine müük üle 95%. Tervislik elu, garanteeritud meie poolt.
Robootilise kirurgia hädaolukorra ettevalmistamine
Kirurg peab valmistama ette operatsiooniks vajalikud instrumendid, sidemed ja ravimid, et tagada nende õigeaegne kasutamine operatsiooni ajal.
Miks arstid operatsioonisaalis aluspesu ei kanna? Arstid räägivad tõtt.
Seda seetõttu, et kirurgia on väga keeruline ülesanne, mis nõuab tihedat koostööd ja kõrget kontsentratsiooni arsti ja kirurgilise meeskonna vahel.
Kirurgilise kokkupuute peamised põhjused on kehavedelikud ja muud kuded operatsiooni ajal, kusjuures üle 50% töökeskkonna kokkupuutest toimub operatsioonisaalis