Steriilsete pakendite efektiivsus on kirurgilise ohutuse tagamise oluline osa. Selle kasutamise eesmärk on patsient ja mikroobse saastumise korral võib see põhjustada infektsioone ja muid tüsistusi, mis mõjutavad patsiendi terapeutilist toimet ja taastumist ning tõsistel juhtudel võib see olla eluohtlik.

Kuidas kinnitada instrumendipaketi steriilsuse kehtivust?

Instrumendipakettide terviklikkus
Seadmepakettide terviklikkuse kontrollimisel peame esmalt mõistma pakendeid ja pakendamaterjale.
Pakend on oluline vahend seadme steriilsuse tagamiseks steriliseerimisest kasutamiseni. Vastavalt seadme omadustele sobivate pakendimaterjalide valimine ja vastava pakenditehnoloogia kasutamine seadme mähkimiseks, sulgemiseks või sulgemiseks. Seetõttu peaks kõigil steriilsetel toodetel olema terve pakend ja ilma kvalifitseeritud steriilsete toodeteta puudub kvalifitseeritud pakend.
Meditsiinilised pakendimaterjalid jagunevad peamiselt kahte kategooriasse: pehmed pakendimaterjalid ja jäigad pakendimaterjalid. Esimesed hõlmavad puuvillast, lausriidest, paber-plastikust kotte jne; viimane viitab peamiselt jäikadele mahutitele.

Puuvillane lapp: korduvkasutatav, tuleb puhastada pärast kasutamist. Enne kasutamist kontrollige plekke ja pisaraid.
Lausriie: ühekordselt kasutatav. Enne kasutamist kontrollige välimust aukude, lõdvuse ja saastumise suhtes.
Paber-plastkott: ühekordne kasutamine. Enne kasutamist kontrollige aukude ja pragunenud tihendite välimust.
Jäik konteiner: korduvkasutatav. Enne kasutamist kontrollige, kas välimus on deformeeritud, mõlgitud, defektne, kas filtrimembraani väliskate on lahti; kas sulgur on terve ja painduv, kas ühekordselt kasutatav sulgur on pragunenud; kas tihendusrõngas ja filtrimembraan on terved ja katkematud.